LOSARTAN POTASYUM ETKEN MADDESİ İÇEREN EKLİPS ÜRÜNLERİNDE GERİ ÇEKME SÜRECİ BAŞLAMIŞTIR.

Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı bulunan,  aşağıda listede yer alan, Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. adlı firmanın R1-CEP 2010-033-Rev 01 for Irbesartan ve R1-CEP 2010-139-Rev 00 for Losartan potassium sertifikalarının askıya alındığı, Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre söz konusu tesisten temin edilen “İrbesartan” ve “Losartan Potasyum” etkin maddeler ile üretilen ürünler için 9 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

Aşağıdaki listede yer alan müstahzarların ekli listede yer alan seri numaralarıyla ilgili geri çekme kararı nedeni ile satışının durdurulması ve elinizde bulunan bu seriye ait stokların aynı satış şartları ile iadesi gerekmektedir. Ayrıca, A seviyesi geri çekme nedeni ile nihai kullanıcı, depo ve eczanelerden iade ürünlerimizin aynı satış şartları ile iade alınması ve tarafımıza gönderilmesi ilgili yönetmelik gereğidir.

 İlgili NİHAİ KULLANICI, ECZANE VE HASTANELERDEN GELEN İADELER AYRI PAKETLENEREK tüm ürünlerimizin aşağıda belirtilen adrese ekli Ürün İade/Toplatma Formu’nu Ürün adı ve dozaj formları için ayrı ayrı doldurularak en geç 15.03.2019 tarihine kadar iade etmenizi rica ederiz.

                                               ÜRÜN ADI

1

Eklips 50 mg Film Tablet

2

Eklips Plus 50/12,5 mg Film Tablet

3

Eklips 100 mg Film Tablet

4

Eklips Fort 100/25 mg Film Tablet

PARTİ NO

İADE KUTU SAYISI

PARTİ NO

İADE KUTU SAYISI

PARTİ NO

İADE KUTU SAYISI